3月30日，國家藥品監督管理局發布了《關于調整<醫療器械分類目錄>部分內容的公告》對27種醫療器械涉及的分類目錄內容進行了動態調整。其中，此次公布的《醫療器械分類目錄》調整內容中，包含了部分醫療美容用產品，《公告》明確，下列醫療美容用產品按照醫療器械管理。實施之日起，根據《醫療器械監督管理條例》，未依法取得醫療器械注冊證的產品不得生產、進口和銷售。具體如下：
1.射頻治療儀、射頻皮膚治療儀，用于治療皮膚松弛，減輕皮膚皺紋，收縮毛孔，緊致、提升皮膚組織，或者治療痤瘡、瘢痕，或者減少脂肪（脂肪軟化或分解）等，明確按照III類醫療器械監管。
2.面部埋植線、面部提拉線、面部錐體提拉線，用于植入面部組織，以提升松弛下垂的組織，糾正皺紋，這些都按照III類醫療器械監管。
3.注射用透明質酸鈉溶液，用于注射到真皮層，主要通過所含透明質酸鈉等材料的保濕、補水等作用，改善皮膚狀態，這些明確按照III類醫療器械監管。
《公告》指出，除射頻治療儀、射頻皮膚治療儀之外，其他產品都是《公告》發布之日起實施。
